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ACTIVIDAD DOCENTE:
CURSOS 2008-2010.PROF ASOCIADO ASTP4. UNIV DE ZARAGOZA, EUCS, DPTO FISIATRIA Y ENFERMERIA. IMPARTICION CON PLENA RESPONSABILIDAD DOCENTE DE LA ASIGNATURA DE FISIOLOGIA(GRADO EN ENFERMERIA).
CURSOS 2010-2016. PROF ASOCIADO(ASTP6) UNIV DE ZARAGOZA, FAC DE MEDICINA, DPTO ANATOMIA E HISTOLOGIA HUMANAS(GRADO EN MEDICINA). DURANTE TODO EL PERIODO VALORACION POSITIVA EN LAS ENCUESTAS DE EVALUACION DEL ALUMNADO. I
NVESTIGADORA EN EL PROYECTO DE INNOVACION DOCENTE: APRENDIZAJE BASADO EN PROBLEMAS EN LA ASIGNATURA DE FISIOLOGIA GRAL,GRADO DE ENFERMERIA. (PIIDUZ 2008-UNIV DE ZARAGOZA)
ACTIVIDAD INVESTIGADORA DESTACADA:
INICIADA EN EL AÑO 2002 COMO BECARIA PREDOCTORAL Y MANTENIDA DE FORMA CONTINUA HASTA LA FECHA.
PROYECTOS COMO BECARIA PREDOCTORAL: ESTUDIO DE ADRENOLEUKODISTROFIA. ESTUDIO CON RATONES TRANSGENICOS Y KNOCK-OUT. CONSTRUCCION DE DNA MICROARRAY PILOTO. CONCEPCION Y CONSTRUCCION DE UNA WEB SITE SOBRE EL PEROXISOMA INSTITUT GENETIQUE ET BIOLOGIE MOLECULAIRE ET CELLULAIRE, STRASBOURG, 2000-2001. FINANCIACION UNIVERSA-UNIZAR. RETRASO DE CRECIMIENTO INTRAUTERINO: ESTUDIO DE LA APOPTOSIS EN PLACENTA Y SANGRE DE CORDON Y SU RELACION CON LOS FACTORES ETIOLOGICOS (P037/2001) H.U. MIGUEL SERVET, 2002-2003. ZARAGOZA.
PROYECTOS COMO INVESTIGADORA DEL GRUPO MULTIDISCIPLINAR CONSOLIDADO "CRECIMIENTO Y DESARROLLO" (ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA DEL HUMS Y FAP REF-B05, BOA 48, 13.04.2005): GRUPO CONSOLIDADO DE ICA, B116. CRECIMIENTO Y DESARROLLO: REGULACION GENICA Y AMBIENTAL. ESTUDIO DE LA EXPRESION DE GENES IMPLICADOS EN APOPTOSIS Y DE GENES PLACENTARIOS RELACIONADOS CON EL CRECIMIENTO Y FUNCION DE LA PLACENTA. ESTUDIO DE LA EXPRESION Y ACTIVIDAD DE LA TELOMERASA EN TEJIDO PLACENTARIO. ESTUDIOS Y ANALISIS GENETICO DE MUTACIONES DE GENES IMPLICADOS EN TALLA BAJA. ANALISIS GENETICO DEL 5HT-2A, RECEPTOR DE SEROTONINA, EN PACIENTES CON ANOREXIA NERVIOSA DE TIPO RESTRICTIVO. ESTUDIO GENETICO DE LA OBESIDAD INFANTIL, TABLAS DE CTO FETAL
DURANTE ESTOS AÑOS, HE COORDINADO Y EJECUTADO DICHOS PROYECTOS. MI INTEGRACION EN EL SERVICIO DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA DEL H.U. MIGUEL SERVET SE HA CONCRETADO EN EL ASESORAMIENTO CIENTIFICO Y TRABAJO ASISTENCIAL PROPIO DEL MARCO HOSPITALARIO, ASI COMO EN PARTICIPAR, PREPARAR E IMPARTIR SESIONES CLINICAS. SOY RESPONSABLE DEL DIAGNOSTICO MOLECULAR DE PATOLOGIAS ASOCIADAS CON TRASTORNOS DEL CRECIMIENTO.
PUBLICACIONES:
15 ARTICULOS CIENTIFICOS EN REVISTAS CON INDICE DE IMPACTO. 1 ARTICULO EN REVISTAS SIN FI
CONGRESOS:
135 COMUNICACIONES EN CONGRESOS NACIONALES E INTERNACIONALES
PREMIOS Y PONENCIAS: COLEGIO DE MEDICOS ZARAGOZA: FETO, NIÑO, ADULTO, UN CONTINUUM. RIESGOS DE NACER PEQUEÑOS PARA LA EDAD GESTACIONAL. ¿COMO PREVENIRLOS? JORNADAS 2012.
COL MEDICOS ZGZ: PREMIO GRUPO DE INVESTIGACION MAS DISTINGUIDO
Artículos
- Barrio, Eva; Lerma-Puertas, Diego; Jaulín-Pueyo, José Javier; Labarta, José Ignacio; Gascón-Catalán, Ana. Epigenetic modifications in the ferroptosis pathway in cord blood cells from newborns of smoking mothers and their influence on fetal growth. REPRODUCTIVE TOXICOLOGY. 2024. DOI: 10.1016/j.reprotox.2024.108581
- Barrio, Eva; Quirós, Alba; Lerma-Puertas, Diego; Labarta, José I.; Gascón-Catalán, Ana. Identification of miRNAs involved in foetal growth restriction due to maternal smoking during pregnancy. JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE. 2022. DOI: 10.3390/jcm11195808
- Whyte Orozco, Jaime; García Barrios, Alberto; Barrio Ollero, Eva; Benito Rodriguez, Jesús; Luesma Bartolome, María José; Cisneros Gimeno, Ana Isabel. El juego como factor motivador en la enseñanza de la anatomía humana. REVISTA DE LA FUNDACIÓN EDUCACIÓN MÉDICA. 2020. DOI: 10.33588/fem.236.1097
- Gómez Arraiz, I.; Barrio Ollero, E.; Gómez Peligros, A. Pruebas genéticas en la miocardiopatía hipertrófica: beneficios, limitaciones y aplicaciones en la práctica clínica. SEMERGEN. 2018. DOI: 10.1016/j.semerg.2018.03.002
- Barrio-Ollero, E.; Izquierdo-Álvarez, S.; de Arriba Muñoz, A. Mutación en heterocigosis en el gen del receptor de la hormona de crecimiento como causa de la talla baja. MEDICINA CLINICA. 2017. DOI: 10.1016/j.medcli.2016.10.014
- Izquierdo, S; Barrio, E; Llinares, Fm; Lorente, F; Calvo, Mt. A deep vein thrombosis caused by 20209C>T mutation in homozygosis of the prothrombin gene in a Caucasian patient. BIOCHEMIA MEDICA. 2014. DOI: 10.11613/BM.2014.018
- Barrio, E; Labarta-Aizpún, Ji.; Audi, L; Fernández-Cancio, M; Andaluz, P; de Arriba, A; Puga, B; Calvo, Mt; Mayayo, E; Carrascosa, A; Ferrández-Longás, A. Familial short stature and intrauterine growth retardation associated with a novel mutation in the IGF-I (IGF1R) receptor gene. CLINICAL ENDOCRINOLOGY. 2013. DOI: 10.1111/j.1365-2265.2012.04481.x
- Barrio, E.;Labarta,J. I.;de Arriba,A.;Calvo,M. T.;Blanco,A.;Mayayo,E.;Ferrandez-Longas,A. New IGF-I Receptor (R) Mutations in Three Patients with Short Stature: Clinical and Auxological Characteristics. HORMONE RESEARCH. 2009
- Barrio, E; Calvo, Mt; Miramar, Md; Lorente, F; Rodriguez, A; Labarta, Ji; Mayayo, E; Longás, Af. Study of apoptosis and related proteins, CRH and hpGH in placentas of newborns small for gestational age (SGA). PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY REVIEWS. 2009
- Miramar, M. D.;Calvo, M. T.;Rodriguez, A.;Anton, A.;Lorente, F.;Barrio, E.;Herrero, A.;Burriel, J.;de Jalon, A. G. Genetic Analysis of BRCA1 and BRCA2 in breast/ovarian Cancer Families from Aragon (Spain): Two Novel Truncating Mutations and a Large Genomic Deletion in BRCA1. BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT. 2008. DOI: 10.1007/s10549-007-9868-1
- Izquierdo, S; Miramar, Md; Rodriguez, A; Calvo, Mt; Barrio, E; Lorente, F; Alvarez, M. Evaluacion del trabajo asistencial desarrollado en la seccion de genetica medica durante el año 2007. REVISTA DEL LABORATORIO CLINICO. 2008
- Lanas, A; Ortego, J; Sopeña, F; Alcedo, J; Barrio, E; Bujanda, L; Cosme, A; Bajador, E; Parra-Blanco, A; Ferrandez, A; Piazuelo, E; Quintero, E; Pique, Jm. Effects of long-term cyclo-oxygenase 2 selective and acid inhibition on Barrett's oesophagus. ALIMENTARY PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS. 2007. DOI: 10.1111/j.1365-2036.2007.03429.x
- Barrio, E.;Calvo, M. T.;Romo, A.;Alvarez, R.;Gutierrez, J. I.;Naval, J.;Longas, A. F. Intrauterine Growth Retardation: Study of Placental Apoptosis. JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM. 2004
- Calvo, M. T.;Romo, A.;Gutierrez, J. I.;Relano, E.;Barrio, E.;Longas, A. F. Study of Genetic Expression of Intrauterine Growth Factors Igf-I and Egfr in Placental Tissue From Pregnancies With Intrauterine Growth Retardation. JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM. 2004
- Romo, A.; Calvo, Mt.; Barrio, E.; Marco, A.; Ferrandez, A. Study of expression of gene involved in apoptosis (Bcl-2 and CPP32) and placentary growth (HPGH and pCRH) in placentas of complex pregnancies with restricted intrauterine growth. JOURNAL OF MATERNAL-FETAL AND NEONATAL MEDICINE. 2004
- Calvo, M;Romo, A;Gutierrez, J;Relaño, E;Barrio, E;Ferrández Longás, A. Estudio de la expresión génica de los factores de crecimiento IGFI y EGFR en tejido placentario procedente de gestaciones con retraso de crecimiento intrauterino. ANALES DE PEDIATRIA (2003). 2003
- Barrio, E;Calvo, M;Romo, A;Alvarez, R;Gutierrez, J;Ferrández Longás, A. Crecimiento intrauterino restringido: estudio de la apoptosis en la placenta. ANALES DE PEDIATRIA (2003). 2003
Comunicaciones
- Rodríguez Valle, A; Miramar Gallart, Md; Calvo Martin, Mt; de Miguel García, S; Barrio Ollero, E; Marco Rived, A.
. Sindrome de ondine: diagnostico genetico molecular de un caso de novo. REVISTA DEL LABORATORIO CLINICO. 2011
- Miramar, Md; Rodriguez, A; Izquierdo, S; Calvo, Mt; Barrio, E; Lorente, F; Martinez, N. Mutaciones del gen CFRT en fibrosis quistica: heterogeneidad fenotipo-genotipo. REVISTA DEL LABORATORIO CLINICO. 2008
- Barrio, E; Calvo, M; Labarta, Ji; Miramar, M; Lorente, F; Rodriguez, A; Mayayo, E; Ferrández Longás, A. New mutation in the IGF-I receptor (IGF1R) gene associated with intrauterine growth retardation. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2008
- Barrio, E; Ferrández-Longás, A; Labarta, Ji.; Calvo, M T; Mayayo, E; García-Iñiguez, J P. Mutation in the IGF-I receptor gene associated with short stature and intrauterine growth retardation. HORMONE RESEARCH. 2007
Capítulos
- Gamificacion en la enseñanza de la Anatomía Humana. Barrio Ollero, Eva María ; García Barrios, Alberto ; Cisneros Gimeno, Ana Isabel ; Benito Rodríguez, Jesús ; Luesma Bartolomé, María José ; Whyte Orozco, Jaime LA INNOVACIÓN COMO MOTOR PARA LA TRANSFORMACIÓN DE LA ENSEÑANZA UNIVERSITARIA. 2022
- García Barrios, A., Cisneros Gimeno, A ., Barrio Ollero, E., Whyte Orozco, J., Gascón Villarig, M.A., Luesma Bartolomé, M.J. La gamificación en el aula para la mejora de la participación del alumno en el estudio de la asignatura de Esplacnología. INNOVACIÓN DOCENTE Y CALIDAD INSTITUCIONAL. 2021
- Barrio Ollero, E., Conde Guerri, B. Simulación de una Consulta de Genética en la asignatura de Biología del Grado en Medicina. INNOVACIÓN DOCENTE Y APRENDIZAJE: EXPERIENCIAS Y RETOS. 2018
- RETRASO PSICOMOTOR Y DEL LENGUAJE EN UN VARÓN DE 4 AÑOS: EL PAPEL DEL LABORATORIO EN EL DIAGNÓSTICO PRECOZ. Barrio Ollero, Eva María. MANUAL DE CASOS CLINICOS 2014. 2014
Colaboraciones en ediciones de revista
- CLINICAL ENDOCRINOLOGY. 0300-0664. 16/02/24
Proyectos
- LA.4 Desarrollo de modelos biológicos para cribado y estudio de la actividad de moléculas terapéuticas, en el marco del Convenio de Colaboración entre el Gobierno de Aragón, la Universidad de Zaragoza y el Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón para la ejecución de líneas de actuación de I+D+i correspondiente al programa de Biotecnología aplicada a la Salud en el marco de los planes complementarios previstos en el Plan de Recuperación, transformación y Resiliencia-MRR. 18/10/23 - 30/12/25
- CRECIMEINTO Y DESARROLLO: REGULACION GENICA Y AMBIENTAL. 28/04/23 - 31/12/25
- B19_17R REGULACIÓN GENÉTICA Y AMBIENTAL. 01/01/17 - 31/12/19
- CRECIMIENTO Y DESARROLLO: REGULACIÓN GENÉTICA Y AMBIENTAL. 01/01/15 - 31/12/15
- B116. CRECIMIENTO Y DESARROLLO: REGULACIÓN GENÉTICA Y AMBIENTAL. 01/01/13 - 31/12/13
- B05. CRECIMIENTO Y DESARROLLO. 01/01/05 - 31/12/10
Contratos
- Grupo de investigación clínica, Crecimiento y Desarrollo. 30/03/12 - 24/02/14
Proyectos de Innovación Docente
- APRENDER ANATOMIA A TRAVES DE JUEGOS DE MESA. 01/03/23 - 17/06/24
- Diseño de estrategias e instrumentos de evaluación formativa (coevaluación y autoevaluación) para adquirir competencias transversales a partir de los seminarios de Genética de la asignatura de Biologia del Grado de Medicina. 01/03/23 - 17/06/24
- Herramienta audiovisual como metodología para obtener competencias en la docencia práctica de la asignatura de Bases celulares y moleculares de la fisiopatología humana. 01/03/23 - 17/06/24
- LOS JUEGOS DE LA TELE TRANSPORTADOS AL AULA DE ANATOMIA. 01/03/22 - 27/01/24
- Desarrollo de Diccionario Anatómico básico español-inglés. Aprendizaje Basado en Proyectos (ABP). Facultad de Medicina y Fundación San Valero. 01/06/21 - 14/10/22
- “Hall Room en Anatomía Humana II (Esplacnología)”. 01/06/21 - 14/10/22
- “Las TIC’S como herramientas de innovación en el estudio de la asignatura de Neuroanatomía:”. 01/06/21 - 14/10/22
- Creación de un espacio específico para el Plan de Orientación Universitaria (POU) en la web de la Facultad de Medicina para darle mayor dinamismo. 02/06/19 - 02/06/20
- El uso de TIC\'s en el aula para la mejora de la participación del alumno en el estudio de la asignatura de Anatomia Humana:Aparato Locomotor. 02/06/19 - 02/06/20
- Diseño de estrategias e instrumentos de evaluación de competencias transversales desde la visión multidisciplinar de AprenRED. 02/06/18 - 02/06/19
- “La gamificación en el aula para la mejora de la participación del alumno en el estudio de la asignatura de esplacnología”. 02/06/18 - 02/06/19
- Grupo multidisciplinar AprenRED: Evaluación de la adquisición de competencias transversales entre profesores anfitriones y visitantes 02/06/17 - 02/06/18
- Uso de vídeos disciplinares en inglés para el diseño de material docente en las asignaturas de Biología Humana impartidas en los grados de Medicina y Enfermería. 02/06/17 - 02/06/18
- Simulación de una Consulta de Genética en el contexto de la Biología como asignatura básica del Grado de Medicina. 02/06/16 - 02/06/17
- Aprendizaje basado en problemas en la asignatura de Fisiología General en el Grado de Enfermería. 02/06/08 - 02/06/09
Dirección de proyectos fin de grado
- Estudio Comparativo de las técnicas de NGS frente a las convencionales en el diagnóstico genético prenatal. Universidad de Zaragoza. Sobresaliente. 09/06/25
- Avances en la comprensión de la enfermedad de Parkinson desde un abordaje multidisciplinar: Modelos de inducción, mecanismos de patogénesis, Parkinsonismo Juvenil y Secundario, biomarcadores, epigenética y nuevas perspectivas terapéuticas.
. Universidad de Zaragoza. Notable. 10/06/24
- Comparativa y análisis de técnicas de extracción de ADN en muestras forenses y restos antiguos
. Universidad de Zaragoza. Sobresaliente. 10/06/24
- Epigenética. Clave en la Diabetes Mellitus tipo 2. Universidad de Zaragoza. Sobresaliente. 26/06/23
- Influencia de la invasion microvascular tumoral sobre la supervivencia de los pacientes intervenidos por metástasis hepáticas de cancer colorrectal en una unidad especializada. Universidad de Zaragoza. Sobresaliente. 30/06/22
- HÁBITO TABÁQUICO Y CIR: ENHANCERS Y SUPERENHANCERS. Universidad de Zaragoza. Sobresaliente. 01/07/21
- Hipometilación génica en recién nacidos CIR expuestos al tabaco intraútero. Universidad de Zaragoza. Sobresaliente. 01/07/21
- NUEVA PERSPECTIVA MOLECULAR EN LA ASOCIACIÓN ENTRE LA EXPOSICIÓN AL TABACO Y EL CRECIMIENTO INTRAUTERINO RESTRINGIDO: LOS PIRNAS
. Universidad de Zaragoza. Sobresaliente. 23/06/20
- MICRORNA. RELACIÓN ENTRE LA EXPOSICIÓN AL TABACO EN MUJERES EMBARAZADAS Y EL RETRASO DEL CRECIMIENTO INTRAUTERINO
. Universidad de Zaragoza. Matrícula de honor. 19/06/20
- Modificaciones epigenéticas inducidas por el tabaquismo materno durante la etapa prenatal relacionadas con el crecimiento intrauterino restringido. Universidad de Zaragoza. Sobresaliente. 04/07/19
- CRISPR-Cas9: El futuro de la terapia génica y de la medicina personalizada. Universidad de Zaragoza. Sobresaliente. 04/07/19
- Bases genéticas y moleculares del trastorno por juego de apuestas. Universidad de Zaragoza. Notable. 09/07/18
- Inmunodeficiencia severa combinada: etiología, diagnóstico y opciones terapeuticas en la actualidad. Universidad de Zaragoza. Notable. 09/07/18
- Miocardiopatía hipertrófica: beneficios y limitaciones de las pruebas genéticas y su implicación en la clínica
. Universidad de Zaragoza. Sobresaliente. 11/07/17
- Síndrome MELAS: relación entre el porcentaje de ADN mitocondrial mutado y fenotipo
. Universidad de Zaragoza. Notable. 11/07/17
- CONSECUENCIAS MORFOLÓGICAS EN EL CEREBRO DEL INSOMNIO A LARGO PLAZO
. Universidad de Zaragoza. Notable. 19/09/16
- OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA. Universidad de Zaragoza. Notable. 25/07/16
- ENFERMEDAD DE HUNTIGTON. FENÓMENO DE ANTICIPACIÓN GÉNICA: IMPORTANCIA DE LA CUANTIFICACIÓN DEL NÚMERO DE REPETICIONES CAG. Universidad de Zaragoza. Notable. 17/07/15
- ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO DESCRIPTIVO MONOCÉNTRICO RETROSPECTIVO DE UNA SERIE DE PACIENTES AFECTOS DE LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES)
. Universidad de Zaragoza. Notable. 17/07/15
Dirección de proyectos fin de master
- SALUD BUCODENTAL EN PERSONAS MAYORES DE 65 AÑOS. Universidad de Zaragoza. Notable. 20/12/16
- ESTUDIO DE LA POBLACIÓN DEPENDIENTE MAYOR DE 65 AÑOS, EN LA PROVINCIA DE HUESCA. Universidad de Zaragoza. Aprobado. 20/12/16
- CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y EPIDEMIOLÓGICAS DE LA POBLACIÓN INGRESADA EN EL SERVICIO DE MEDICINA INTERNA DEL HOSPITAL GENERAL DE LA DEFENSA DE ZARAGOZA. Universidad de Zaragoza. Notable. 16/06/16
- DIFERENCIAS DE LA FUNCIÓN VISUAL Y SU IMPACTO EN LAS AVD EN PERSONAS MAYORES ANTES Y DESPUÉS DE LA OPERACIÓN DE CATARATA. Universidad de Zaragoza. Notable. 18/09/14
- Análisis de la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes anticoagulados del medio rural. Universidad de Zaragoza. Notable. 18/09/14
- “Evaluación de la Calidad de Vida en mujeres menopausicas” Universidad de zaragoza. Notable. 18/09/14
Acuerdos de Know-How
- Adenocarcinoma primario de próstata humano andrógeno dependiente mantenido in vivo como modelo experimental. CONDE GUERRI, MARÍA BLANCA - GASCÓN CATALÁN, ANA MARÍA - BARRIO OLLERO, EVA MARÍA - BORQUE FERNANDO, ÁNGEL - ALCAINE GONZÁLEZ, CLARA
Investigaciones anteriores
- BIOQUIMICA. HOSPITAL UNIVERSITARIO MIGUEL SERVET. 01/01/02 - 21/05/13
Participaciones en congresos
- IV Congreso Interdisciplinar en Genetica Humana. Participativo - Póster. IDENTIFICACIÓN DE MIRNA EN SANGRE DE CORDÓN IMPLICADOS EN RCIU EN GESTACIONES DE MADRES FUMADORAS. Málaga. 17/11/23
- IV Congreso Interdisciplinar en Genetica Humana. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). MODIFICACIONES EPIGENÉTICAS EN LA VÍA DE LA FERROPTOSIS EN LAS CÉLULAS DE SANGRE DEL CORDÓN UMBILICAL DE RECIÉN NACIDOS DE MADRES FUMADORAS Y SU INFLUENCIA EN EL CRECIMIENTO FETAL. Málaga. 17/11/23
- 45º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP). Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). CAMBIOS EPIGENÉTICOS EN NEONATOS NACIDOS DE MADRES FUMADORAS Y SU INFLUENCIA EN EL CRECIMIENTO FETAL. Ciudad de Palma. 10/05/23
- XV Jornadas de Innovación Docente e Investigación Educativa de la Universidad de Zaragoza. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). ¿Y SI JUGAMOS A UN ESCAPE ROOM EN ANATOMÍA?. Zaragoza. 18/01/23
- XIV Jornadas de Innovación Docente e Investigación Educativa. Innovación Docente y Sostenibilidad. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). ¿Puede un Escape Room ser adaptado para su uso en docencia en Anatomía?. Zaragoza. 10/09/21
- XIV Jornadas de Innovación Docente e Investigación Educativa. Innovación Docente y Sostenibilidad. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). La gamificación como herramienta de motivación en Anatomía Humana. Zaragoza. 10/09/21
- GAMOTEC 2021 International workshop on gamification and motivational tecnologies. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). The game as a support tool in the semi-presential education (teaching) of human Anatomy. Zaragoza. 07/09/21
- XII Jornada de Buenas Prácticas en la Docencia Universitaria con Apoyo de TIC. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). LOS PROGRAMAS DE LA TELE TRANSPORTADOS AL AULA DE EDUCACIÓN SUPERIOR. Zaragoza. 07/09/21
- 1st International Workshop on Gamification and Motivational Technologies Participativo - Póster. The game as a support tool in the semi-presential education (teaching) of human Anatomy. Zaragoza. 07/09/21
- XI Jornada de Buenas Prácticas en la docencia universitaria con apoyo TIC. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). EL JUEGO COMO HERRAMIENTA DE APOYO EN LA ENSEÑANZA SEMIPRESENCIAL DE LA ANATOMÍA HUMANA. ZARAGOZA. 25/11/20
- XI Jornada de Buenas Prácticas en la docencia universitaria con apoyo TIC. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). JUEGOS DE ESCAPE EN ANATOMÍA HUMANA. ZARAGOZA. 25/11/20
- 42º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). ZARAGOZA. 14/10/20
- 42º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). ESTUDIO DEL EFECTO DEL TABACO DURANTE LA GESTACIÓN EN LA MODIFICACION DEL PATRON EPIGENETICO Y SU RELACION CON EL RETRASO DE CRECIMIENTO INTRAUTERINO. ZARAGOZA. 14/10/20
- 4th International Virtual Conference on Educational Research and Innovation (CIVINEDU 2020) Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). Gamificación y Kahoot en el aula de Anatomía. ONLINE. 23/09/20
- XIII Jornadas de Innovación Docente eInvestigación Educativa Universidad de Zaragoza. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). Gami¿cación en el aula de Anatomía Humana, en la Mesa “Aplicación de metodologías activas II”. Zaragoza. 05/09/19
- 55ª Reunión Científica de la SEEP. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). Estudio preliminar del gen del receptor de IGF-I (IGFIR) en niños con talla baja y su significado clínico. Lugo. 26/04/16
- 55ª Reunión Científica de la SEEP. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). Comunicación oral. Estudios de tres pacientes con mutación no descrita en el gen del receptor del IGF-I (IGF-IR) y su correlación con la clínica. Lugo. 26/04/16
- IX Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Póster. DISEÑO DE UN PROCEDIMIENTO DE VERIFICACIÓN PARA UN TEST DIAGNÓSTICO CATEGÓRICO: CUANTIFICACIÓN DE NÚMERO DEREPETICIONES CAG (ENFERMEDAD DE HUNTINGTON). Madrid. 06/10/15
- IX Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). MOSAICISMO PREMUTACIÓN/MUTACIÓN COMPLETA EN EL GEN FMR1: ETIOLOGÍA DEL RETRASO MENTAL EN MUJER DE 18 AÑOS. Madrid. 06/10/15
- XXVIII Congreso Nacional de Genética Humana. Participativo - Póster. TRES SÍNDROMES OMIM EN UNA FAMILIA ARAGONESA CAUSADOS POR LA MUTACIÓN DINÁMICA EN EL GEN FMR1. Palma de Mallorca. 15/05/15
- XXVIII Congreso Nacional de Genética Humana. Participativo - Póster. CASO CLÍNICO DE RESISTENCIA PARCIAL A LA HORMONA DE CRECIMIENTO. Palma de Mallorca. 15/05/15
- XXVIII Congreso Nacional de Genética Humana. Participativo - Póster. EL ROL DEL ESTUDIO GENÉTICO EN EL DIAGNÓSTICO DE LA CELIAQUÍA EN EDAD ADULTA. Palma de Mallorca. 15/05/15
- VIII Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). “HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA NO HFE, TIPO 4A: POSIBLE CAUSA DE LA HIPERFERRITINEMIA PERSISTENTE EN VARÓN DE 53 AÑOS. Sevilla. 15/10/14
- VIII Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). “FENÓMENO DE ANTICIPACIÓN GÉNICA EN VARÓN DE 21 AÑOS:IMPORTANCIA DE LA CUANTIFICACIÓN DEL NÚMERO DE REPETICIONES CAG EN LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON” Sevilla. 15/10/14
- VIII Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Póster. “SÍNDROME DE X-FRÁGIL Y MICRODELECIÓN DE 1Q21.1 CAUSAS DE RETRASO MENTAL LEVE-MODERADO EN NIÑO DE 10 AÑOS”. Sevilla. 15/10/14
- XXVI Congreso Nacional de Genética Humana. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). MUTACIÓN EN HOMOCIGOSIS C20209T EN EL GEN DE LA PROTROMBINA: RESPONSABLE DE UNA TROMBOSIS VENOSA GEMELAR PROFUNDA. Madrid. 10/04/13
- XXVI Congreso Nacional de Genética Humana. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). HIPERECOGENICIDAD INTESTINAL: EXPERIENCIA DEL H.U MIGUEL SERVET DURANTE LOS AÑOS 2010-2012. Madrid. 10/04/13
- XXVI Congreso Nacional de Genética Humana. Participativo - Póster. ESTUDIO GENÉTICO DEL RETRASO PSICOMOTOR Y DE TRASTORNOS DEL ESPECTRO AUTISTA EN POBLACIÓN PEDIÁTRICA. Madrid. 10/04/13
- VI Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Póster. Expresion de genes apoptoticos y relacionados con el crecimiento y desarrollo en placentas de embarazos con RCIU. Comparacion con placentas normales. Barcelona. 23/10/12
- VI Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). EXPRESION DE GENES APOPTOTICOS Y RELACIONADOS CON EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO EN PLACENTAS DE EMBARAZOS CON RCIU. COMPARACION CON PLACENTAS NORMALES Barcelona. 23/10/12
- VI Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). DETECCION DEL SEXO FETAL EN PLASMA MATERNO EN EDADES TEMPRANAS DE GESTACION Barcelona. 23/10/12
- VI Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). ENFERMEDAD DE DRAVET Y OTRAS EPILEPSIAS MIOCLONICAS GRAVES: REVISON DE LOS CASOS ENVIADOS A LA CONSULTA DE LA SECCION DE GENETICA DEL HUMS DESDE EL AÑO 2007 al 2012 Barcelona. 23/10/12
- VI Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Póster. ESTUDIO FAMILIAR DEL PROMOTOR DEL RECEPTOR DE SEROTONINA (5-HT 2A) EN PACIENTES CON ANOREXIA NERVIOSA RESTRICTIVA Barcelona. 23/10/12
- VI Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Póster. ADRENOLEUCODISTROFIA LIGADA AL CROMOSOMA X (X-ALD): ESTUDIO DE LA SEGREGACION DE LA MUTACION EN EL GEN ABCD1 EN TRES FAMILIAS EN ARAGON Barcelona. 23/10/12
- V Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Póster. SINDROME DE QT LARGO CONGENITO: ESTUDIO GENETICO FAMILIAR. Málaga. 09/11/11
- V Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Póster. SINDROME DE ONDINE: DIAGNOSTICO GENETICO MOLECULAR DE UN CASO DE NOVO. Málaga. 09/11/11
- V Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Póster. SINDROME DE STICKLER TIPO 2: IDENTIFICACION DE UNA NUEVA MUTACIÓN EN EL GEN COL11A1. Málaga. 09/11/11
- XXVII Congreso Nacional SETH. Participativo - Otros. APLICACION DE LA EXTRACCION DE DNA FETAL PARA LA DETERMINACION DEL SEXO FETAL EN EMBARAZADAS A PARTIR DE LA SEXTA SEMANA DE GESTACION. Zaragoza. 27/10/11
- IV Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Póster. SINDROME DE POTOCKI-LUPSKI IDENTIFICADO MEDIANTE CGH ARRAY Zaragoza. 20/10/10
- IV Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Póster. ESTUDIO GENETICO DE 400 FAMILIAS CON CANCER DE MAMA/OVARIO HEREDITARIO EN ARAGON. Zaragoza. 20/10/10
- IV Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Póster. ESTUDIO GENETICO DEL RETRASO PSICOMOTOR Y DE TRASTORNOS DEL ESPECTRO AUTISTA EN POBLACION PEDIATRICA Zaragoza. 20/10/10
- III Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Póster. Síndrome de Shwachman-Diamond (SDS): Estudio genético molecular y consejo genético en una familia aragonesa. Valencia. 14/10/09
- III Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Póster. Síndrome de Angelman: diagnóstico genético mediante MLPA y FISH. Valencia. 14/10/09
- III Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). Síndrome de Alport ligado al cromosoma X: estudio genético molecular. Valencia. 14/10/09
- III Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Póster. Trisomía parcial del cromosoma 21 y monosomía parcial del cromosoma 14 implicados en retraso psicomotor. Valencia. 14/10/09
- III Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Póster. Hipometilación en el locus H19DMR en la región 11q15 en el Síndrome de Silver-Russell. Valencia. 14/10/09
- III Congreso Nacional del Laboratorio Clínico. Participativo - Póster. Síndrome de Rothmund-Thomson (SRT): Estudio genético molecular en un niño con sospecha clínica. Valencia. 14/10/09
- XXV Congreso Nacional de Genética Humana. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). Estudio genético del síndrome de Angelman. Santiago de Compostela. 13/05/09
- II Congreso Nacional de Laboratorio Clínico. Participativo - Póster. EVALUACION DEL TRABAJO ASISTENCIAL DESARROLLADO EN LA SECCION DE GENETICA MEDICA DURANTE EL AÑO 2007. A Coruña. 07/06/08
- II Congreso Nacional de Laboratorio Clínico. Participativo - Póster. MUTACIONES DEL GEN CFRT EN FIBROSIS QUISTICA: HETEROGENEIDAD FENOTIPO-GENOTIPO. A Coruña. 07/06/08
- EUROPEAN HUmAN GENEtics cONFERENcE. Participativo - Póster. Prader-Willi Syndrome: Multiplex Ligation Dependent Probe Amplification Diagnosis (MLPA) and Microsatellites Barcelona. 31/05/08
- EUROPEAN HUmAN GENEtics cONFERENcE. Participativo - Póster. New mutation in the IGF-I receptor (IGF1R) gene associated with intrauterine growth retardation. Barcelona. 31/05/08
- XXVI Congreso de la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular. Participativo - Póster. Síndrome de Prader Willi: diagnostico mediante MLPA y microsatélites. Sevilla. 17/10/07
- XXVI Congreso de la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular. Participativo - Póster. Estudio de la distrofia muscular de Duchenne-Becker mediante MLPA. Sevilla. 17/10/07
- XXVI Congreso de la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular. Participativo - Póster. Diagnostico genético mediante MLPA dela Atrofia Muscular Espinal. Sevilla. 17/10/07
- XXVI Congreso de la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). Evaluación del riesgo de mutaciones en BRCA1 y BRCA2 en pacientes con cancer de mama/ovario hereditario. Sevilla. 17/10/07
- XXIV Congreso Nacional de Genética Humana. Participativo - Póster. Estudio del polimorfismo (-1438 G/A) del receptor de la serotonina, 5- HT 2ª en pacientes con anorexia nerviosa restrictiva. Alicante. 19/09/07
- XXIV Congreso Nacional de Genética Humana. Participativo - Póster. Cribado de mutaciones del gen del receptor del IGF1. Hallazgo de una nueva mutación asociada a talla baja familiar y RCIU. Alicante. 19/09/07
- XV Congreso Internacional de la Sociedad Española de Antropología Física. Zaragoza, julio, 2007. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). XV Congreso Internacional de la Sociedad Española de Antropología Física. Zaragoza. 05/07/07
- XXIX CONGRESO SEEP Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). BAJA TALLA FAMILIAR ASOCIADA A RETRASO DE CRECIMIENTO INTRAUTERINO SECUNDARIO A MUTACION DEL RECEPTOR DE IGF-I Jaén. 18/04/07
- XXIII Congreso Nacional de Genética Humana Participativo - Póster. Expresión de genes apoptóticos (Bcl2 y Caspasa 3) y genes implicados en el desarrollo y crecimiento placentario (pCRH y hpGH) en gestaciones con RCIU. Valladolid. 15/06/06
- Familial Cancer Conference. Participativo - Póster. Genetic analysis of BRCA1 and BRCA2 in breast/ovarian cancer families from Aragon (Spain). Madrid. 06/06/06
- XXIV Congreso de la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular. Participativo - Póster. Frecuencia de polimorfismos de BRCA1 y BRCA2 en Aragón. Valladolid. 05/10/05
- XXIV Congreso de la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular. Participativo - Póster. Detección de mutaciones de BRCA1 y BRCA2 mediante DHPLC: Estudio comparativo con secuenciación directa. Valladolid. 05/10/05
- XXIV Congreso de la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular. Participativo - Póster. Estudio genético de cáncer de mama/ovario familiar en la población aragonesa. Valladolid. 05/10/05
- XXIV Congreso de la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). Variantes de significado desconocido en pacientes con cáncer de mama/ovario familiar en Aragón. Valladolid. 05/10/05
- V Reunión Iberoamericana Investigadores KIGS. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). ESTUDIOS MOLECULARES en PLACENTAS de NIÑOS NACIDOS con CIR (PEG). Sevilla. 15/09/05
- CONGRESO SEEP. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). Cuantificacion del indice de apoptosis en placentas de embarazos con crecimiento intrauterino restringido. Cádiz. 22/10/04
- XIX European Congress of Perinatal Medicine. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). Study of expression of gene involved in apoptosis (Bcl-2 and CPP32) and placentary growth (HPGH and pCRH) in placentas of complex pregnancies with restricted intrauterine growth. Atenas. 12/04/04
- XIX Congreso Español de Medicina Perinatal. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). Apoptosis en la placenta de embarazos complicados con crecimiento intrauterino restringido. San Sebastian. 02/10/03
- XXV Congreso Nacional de la Soc. Española de Endocrinología Pediátrica. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). estudios moleculares placentarias. zaragoza. 18/07/03
- XXV Congreso Nacional de la Soc. Española de Endocrinología Pediátrica. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). Estudios moleculares placentarios. zaragoza. 18/07/03
- XXII Congreso Nacional de Genética Humana. Participativo - Póster. Polimorfismos C677T del gen MTHFR y 844ins68 del gen CBS como factores de riesgo de enfermedad cardiovascular. zaragoza. 18/06/03
- XXII Congreso Nacional de Genética Humana. Participativo - Póster. ”¿Influyen los polimorfismos C677T y A1298C del gen MTHFR y 844ins68 del gen CBS en las concentraciones de homocisteina total?. zaragoza. 18/06/03
- XXII Congreso Nacional de Genética Humana. Participativo - Póster. Estudio de apoptosis en placenta de embarazos complicados con crecimiento intrauterino restringido. zaragoza. 18/06/03
- XXII Congreso Nacional de Genética Humana. Participativo - Ponencia oral (comunicación oral). Mutaciones del gen p53 y cancer de mama. zaragoza. 18/06/03
Estancias
- IGBMC institute de genetique et biologie moleculaire et cellulaire. Strasbourg. Francia. 01/10/00 - 30/06/01
Gestiones de actividades de I+D+i
- Universidad de Zaragoza. comsion de posgrado. 05/10/24 - 15/10/25
- Facultad de Medicina. Coordinacion de semestre. 15/09/21 - 08/07/22
Evaluaciones en artículos I+D+i
- Participación en tribunales. PAU España. 04/06/25 - 06/06/25
Otros méritos
- CURSOS DOCENCIA. Código curso Curso Fecha de inicio Fecha Fin Duración Calificación
2018P45 MaharaZar en nuestra universidad: usos y aplicaciones 18/09/2018 19/09/2018 6 Apto
2018P38 Propiedad intelectual en el uso académico: nociones básicas (Zaragoza) 10/09/2018 12/09/2018 10 Apto
2018P36 Trabajo cooperativo online con ayuda de Moodle y de Wikipedia 27/06/2018 28/06/2018 6 Apto
2018E04 POUZ. Orientación laboral y académica 26/06/2018 26/06/2018 2 Apto
2016T19 Socrative: valorando a los alumnos a través de dispositivos móviles (ZARAGOZA) 30/06/2016 30/06/2016 3
2016P18 Las adaptaciones TIC's en la diversidad 08/02/2016 08/02/2016 4
2016P17 Gestión y evaluación del aprendizaje. TALLER A DISTANCIA A TRAVÉS DEL ADD: MOODLE 22/01/2016 26/02/2016 20 Apto
2016P02 Cómo fomentar la participación y la creatividad entre los estudiantes universitarios 14/01/2016 12/02/2016 14
2015DF01 Diploma de FORMACION PEDAGOGICA PARA EL PROFESORADO UNIVERSITARIO 04/11/2015 15/06/2016 250 Apto
2018 E 05 Plan de Orientación Universitaria POUZ. Características e implementación. Zaragoza mañana 28/09/2015 28/09/2015 2 Apto
2018 E 09 Plan de Orientación Universitaria (POUZ). Tutor-Mentor. Zaragoza mañana 28/09/2015 28/09/2015 2 Apto
. 08/10/18
UNIZAR teaching activity from the course 2007-08
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